Interactions entre virus ou entre virus et leurs satellites chez un hote commun. II. - Interferences positives : synergie, complementation, assistance

摘要

Deux ou plusieurs virus, apparentés ou non, peuvent se multiplier ensemble dans une même plante et également dans une même cellule. Les interactions entre virus qui en résultent peuvent s’exprimer sur les formes variées allant de l’antagonisme (MARCHOUX 1987) à la synergie. Dans les cas de synergie, les symptômes, la vitesse de multiplication et/ou la distribution d’un virus sont souvent augmentés en présence d’un autre virus. Des interactions structurales nucléoprotéiques, telles que masquage génomique entre virus de morphologie distincte ou mélange phénotypique entre virus apparentés, sont mises en évidence dans des cellules co-infectées par 2 virus dont les cycles de réplication et la localisation se chevauchent. La transmission de certains virus par pucerons, selon le mode persistant ou semi-persistant, n’est possible qu’en présence d’un virus assistant. Dans certains cas, cette assistance s’expliquerait par la constitution dans la plante doublement infectée de particules à génome masqué, c’est-à-dire par une protection de l’ARN dans la capside du virus assistant. La transmission de certains virus par des aphides selon le mode non persistant nécessite la présence dans la plante d’un facteur assistant (FA) protéique codé par le génome viral. Les souches déficientes peuvent être transmises en présence de FA produits par une autre souche ou parfois par un autre virus. Un mutant thermosensible, déficient pour la synthèse de la capside ou pour la fonction transport, peut être complémenté à température non permissive, soit par la souche normale tr, soit par un autre mutant ts déficient pour une autre fonction. Une plante à infection localisée pour un virus et dont la résistance est due au blocage de la fonction transport, peut être infectée de manière systémique par ce virus en présence de certains virus apparentés ou non eux-mêmes systémiques chez cet hôte. Les virus à génome divisé ou multipartite requièrent pour se répliquer et être pathogènes, la coopération de plusieurs molécules d’ARN souvent encapsidées dans des nucléoprotéines distinctes. Il est possible de construire in vitro des recombinants par échange de molécules d’ARN génomiques équivalents entre 2 souches d’un même virus et parfois entre 2 virus appartenant au même groupe. Les avantages sélectifs présentés par les virus à génome divisé et l’importance des pseudo-recombinaisons naturelles sont discutés. Les ARN satellites sont généralement de petite taille et sont complètement dépendants pour leur réplication d’un virus assistant spécifique. Les ARN satellites sont soit encapsidés avec l’acide nucléique de leur virus assistant (ou dans certains cas dans un virus satellite assistant), soit ils possèdent leur propre coque protéique. Dans de nombreux cas, la réplication de l’ARN satellite diminue la synthèse du virus assistant et atténue la gravité des symptômes. Ce type de parasitisme moléculaire entre virus et ARN satellites a fait naître l’espoir d’une utilisation agronomique pour lutter contre les virus économiquement graves et pour lesquels nous ne disposons pas d’autres solutions actuellement. S’appuyant sur les nouvelles possibilités de synthèse et d’intégration des ADN complémentaires dans le génome des plantes, de régénération des plantes transformées, plusieurs laboratoires ont engagé des recherches dans ce sens, en France et à l’étranger. Les types de molécules intégrées ou que l’on souhaite intégrer sont non seulement des ARN satellites, mais également le gène capside du virus ou des ARN anti-messagers. Plusieurs résultats encourageants ont déjà été obtenus.